Per quanto riguarda la notifica degli integratori alimentari, la prima cosa da dire è che la maggior parte dei paesi dell’UE richiede la notifica di questo tipo di prodotti prima di immetterli sul mercato. Quindi non si può iniziare a vendere integratori alimentari finché non vengono notificati alle autorità sanitarie competenti.

La prima cosa da tenere a mente è che l’azienda che distribuirà questi prodotti (che è quella che dovrà comparire sulle etichette) deve essere un operatore del settore alimentare con sede legale in qualsiasi Paese dell’UE. Se l’FBO proviene dalla Cina o dal Regno Unito, sarà obbligatorio avere un “importatore” dei prodotti situato nell’UE. Notifica degli integratori alimentari.

Ci sono 3 passaggi importanti da considerare riguardo alla notifica degli integratori alimentari

• L’etichetta deve essere tradotta nella lingua locale del Paese in cui si intende vendere e la notifica degli integratori alimentari.
• In secondo luogo, è assolutamente obbligatorio effettuare il controllo di conformità dell’etichetta secondo la normativa interna del Paese in cui venderai i tuoi prodotti. Ogni singolo Paese ha la propria regolamentazione sugli ingredienti, sui livelli massimi di vitamine e minerali, sulle avvertenze obbligatorie…ecc.
• E infine, una volta che l’etichetta è completamente a posto, possiamo avviare il processo di notifica. Ancora una volta, ogni singolo paese ha il proprio processo. Nella maggior parte dei paesi dell’UE il processo di notifica degli integratori alimentari funziona come una “dichiarazione responsabile” dell’OSA, il che significa che nello stesso momento della notifica ricevi l’“autorizzazione pre-immissione sul mercato” e puoi iniziare a vendere da quel momento senza aspettare per qualsiasi tipo di autorizzazione o benestare da parte delle autorità. Funziona così in Spagna, Italia, Portogallo, Irlanda, Lussemburgo, Germania…. 
• Tuttavia, in altri paesi come la Francia o il Belgio, questo processo richiede più tempo perché le autorità controlleranno il contenuto dell’etichetta prima di darti l’“Autorizzazione pre-immissione sul mercato” (potrebbero volerci alcune settimane) ma alla fine, questo non significa che si tratta di un’autorizzazione o approvazione da parte delle autorità, perché in tutti i paesi sarà l’FBO la società responsabile della vendita del prodotto e le autorità non si assumeranno alcun tipo di responsabilità.